لطفا پاسخ دهید

برای حل این سوال، نیاز است که مفهوم صفات وابسته به جنس و الگوهای وراثتی آن‌ها را بررسی کنیم. با توجه به اینکه کور رنگی یک صفت وابسته به جنس و مرتبط با کروموزوم X است، فرض می‌کنیم: 1. مادر سالم و هموزیگوت است، یعنی هر دو آلل سالم در کروموزوم‌های X خود دارد (XX). 2. پدر هموفیل هموزیگوت است، یعنی دارای ژن هموفیلی روی کروموزوم X خود است و چون صفت وابسته به جنس است، در کروموزوم X تکی او وجود دارد (XᶠY). 3. پسران کور رنگ، یک کروموزوم X از مادر و Y از پدر دریافت می‌کنند. اگر صفت کور رنگی روی کروموزوم X باشد، باید کروموزوم X حامل این صفت را از مادر دریافت کرده باشد. فرزندان دختر این زوج: - همه کروموزوم X را از پدر و یکی از Xها را از مادر دریافت می‌کنند. - اگر مادر هموزیگوت سالم (XX) باشد، تمام دختران سالم خواهند بود، اما ناقل هستند (XᶠXᵛ) زیرا یک X سالم و یک X دارای هموفیلی از پدر دریافت می‌کنند. فرزندان پسر این زوج: - تمام پسران یک X از مادر و Y از پدر دریافت می‌کنند. اگر مادر یک کروموزوم X ناقل کور رنگی به ارث دهد (Xᶠ)، پسران کور رنگ خواهند بود. نتیجه‌گیری: - تمام دختران ناقل هستند، اما خودشان علائم نشان نمی‌دهند. - تمام پسران مبتلا به کوررنگی خواهند بود. برای حل دقیقتر، نیاز به اطلاعات بیشتری درباره ژنوم والدین بخصوص ژن‌های مرتبط با کوررنگی در مادر است. اگر مادر ناقل باشد، احتمال تغییر می‌کند.